⚠ 許可證已註銷
瑞博注射液
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 瑞博注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) | ||
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000489號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。 | ||
| 申請商 | 臺灣禮來股份有限公司 | 統一編號 | 43430803 |
| 製造商 | CILAG AG. | 製造廠國別 | CH |
| 發證日期 | 1998/04/04 | 有效日期 | 2018/04/04 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣禮來股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。