商品召回專區
這個商品被召回了嗎？
整合食藥署藥品回收（1,710 筆）與經濟部標準檢驗局 BSMI 電器商品召回（54 筆），輸入品名、品牌或型號，查這個商品在台灣有沒有被召回、回收或下架。買二手、網購或來路不明商品前先查一下。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗，有不純物含量超出檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，接獲原廠通知，案內藥品於製程中殘留溶劑（乙醇）檢驗方法有偏差，經確認案內批號藥品符合規格，亦無相關不良事件通報，惟考量藥品品質及用藥安全，啟動預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，接獲原廠通知，於環境監測審查時發現廠房有微生物檢出情形，經確認案內批號藥品符合規格，亦無相關不良事件通報，惟考量藥品品質及用藥安全，啟動預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，表示案內2項藥品有N-Nitroso-Meglumine不純物含量超出或趨近可接受攝入量規範上限情形，故啟動回收相關批號。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品有外盒文字資訊與我國核准內容不符情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，表示接獲日本總公司通知案內藥品製造廠於藥品「OPDIVO 240mg（批號2549FA）」單一藥瓶之膠塞表面發現有異物，該規格藥品未輸台，惟考量藥品品質及病患安全，故啟動回收輸台所有規格藥品（20mg/100mg/120mg）。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品前於115年1月12日因批號E12161於連續性安定性試驗有總不純物含量超出檢驗規格上限情形而啟動回收，經調查該不良品情形與藥品配方有關，主成分及賦形劑經化學反應，可能導致不純物產生，故預防性回收效期內所有批號。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有溶離試驗結果不符合檢驗規格之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品有未知不純物含量高於檢驗規格之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有總不純物含量超出檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品外盒批號處有印刷瑕疵情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有溶離試驗結果不符合檢驗規格之情形，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內藥品(批號TYI4 T012)藥品有異物(玻璃碎片)混入藥品內之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有主成分glycyrrhizin含量低於檢驗規格之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品有顏色異常之情形，故啟動回收。
藥品
原因：案內批號藥品因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動藥品回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有溶離試驗結果不符合檢驗規格之情形，故啟動回收。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有不純物含量超出檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：藥品調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：因受託製造廠調整賦形劑比例，故啟動回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有主成分含量低於檢驗規格下限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於連續性安定性試驗時，有主成分thiamine hydrochloride含量低於檢驗規格下限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號JSS3086部分藥品有鋁箔上品名、含量標示錯誤情形，故啟動藥品回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行連續性安定性試驗時，有pH值趨近檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行連續性安定性試驗時，有pH值達檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品外盒主成分刊登有誤，故啟動藥品回收作業。
藥品
原因：國外警訊，案內藥品於進行連續性安定性試驗時，有不純物含量超出檢驗規格之情形，故啟動相關批號回收。
藥品
原因：該公司執行案內產品之含量測定，其結果未符合廠內規格，故啟動案內批號預防性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號 LF03011A 藥品有異物(玻璃碎片)混入藥品內之不良情形，故啟動相關批號回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品進行連續性安定性試驗時，其不純物含量分別有超出（批號304894）及趨近（批號305306）檢驗規格上限之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商接獲藥品不良品通報，批號VI2 S003、VI2 S005及VI2 S006藥品有顏色異常之不良品情形，經廠商評估後啟動回收作業。
藥品
原因：廠商評估後，案內批號藥品有外漏/外溢之不良情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其主成分含量結果低於檢驗規格下限，故啟動回收。
藥品
原因：該公司配合微生物限量試驗偏差調查，故啟動案內批號預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品（批號41RF2）有藥錠出現碎裂，以及藥品（批號BS0029）於第32個月安定性試驗時，其主成分含量低於檢驗規格下限，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品具潛在瑕疵，故啟動批號RP8K藥品回收作業。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號XH5R藥品有異物混入藥品內之不良情形，故啟動批號XH5R藥品回收作業。
藥品
原因：經本署檢驗，批號6009199藥品檢出benzene成分，故啟動預防性回收
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其溶離試驗結果超出檢驗規格上限，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其主成分含量結果趨近檢驗規格下限，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其不純物含量結果偏離規格，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號GLM404藥品有發霉之外觀異常不良品情形，故啟動2批號(GLM404及GLM405)藥品回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，表示接獲總公司通知案內藥品有nitrosamine（亞硝胺類）不純物超出檢驗規格之情形，故啟動回收尚在效期內之所有輸台批號。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其溶離試驗結果低於檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之主成分Vitamin A Palmitate及Vitamin D2含量檢驗結果低於檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之Dissolution檢驗結果低於檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之主成分Lorazepam含量檢驗結果低於檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之Lipase 含量檢驗結果低於檢驗規格，廠商主動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之主成分Betamethasone-17-Valerate含量檢驗結果低於檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之主成分Ibuprofen含量檢驗結果超出檢驗規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現氯離子含量項目檢驗結果超出規格，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品因有糖衣層剝落情形，故啟動回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，其未特定不純物含量測試結果超出規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行第12個月安定性試驗時，其pH值趨近檢驗規格下限，故預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品接獲客訴有顏色異常之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行第24個月安定性測試時，其主成分betamethasone含量結果趨近檢驗規格下限，故啟動預防性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，多起案內批號藥品之玻璃瓶口有破裂情形，故啟動藥品回收作業。
藥品
原因：管藥工廠主動通報，案內藥品於進行第18個月安定性試驗時，其總降解產物超出檢驗規格，原廠已說明藥毒理評估產品降解物之安全性，對病人並無毒理風險，惟經管藥工廠評估後啟動預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行第36個月安定性測試時發現其主成分levocetirizine dihydrochloride含量低於成品檢規之規範值下限，故啟動相關批號回收。
藥品
原因：國外警訊，案內批號藥品發現可見微粒之情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內部分批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現不純物項目檢驗結果偏離規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品有雜質/異物之情形，故啟動預防性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號2059-2305藥品有沉澱混濁之外觀異常不良品情形，故啟動相關4批號藥品回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時，有檢驗結果與規格不合之情形，故啟動預防性回收。
藥品
原因：藥品「“永豐”萬博黴素懸液用粉50公絲/公撮」因產品原料已用罄，無法續行調查，經廠內評估後回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品因分包裝鋁袋密封不全，導致粉末外漏，故啟動回收作業
藥品
原因：該公司接獲客訴，經調查案內批號藥品有沉澱或混濁之情形，故啟動預防性回收。
藥品
原因：經本署檢驗，案內批號藥品之外觀測定結果未符合原核准規格。
藥品
原因：產品抗生素效價試驗（Bioassay）結果有數據完整性風險。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現不純物項目檢驗結果趨近規格上限，故啟動預防性回收。
藥品
原因：國外回收警訊，案內批號藥品於檢驗時發現含有雜質，故啟動回收。
藥品
原因：國外回收警訊，案內批號藥品於檢驗時發現含有雜質，故啟動回收。
藥品
原因：案內批號藥品之不純物含量超出可接受限量值，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號有結晶情形，故啟動回收。
藥品
原因：產品含量均一性試驗未能符合規格，廠商主動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於進行持續性安定性試驗時發現不純物含量偏離原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於進行持續性安定性試驗時發現不純物含量偏離原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：國外回收警訊，案內藥品於進行持續性安定性試驗時發現主成分含量不符合原核准規格，故啟動回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現不純物檢測結果偏離原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品因缺乏標準品無法進行安定性試驗，故啟動全批號回收作業。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於安定性試驗時發現溶離度不符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品批號P0102801於持續性安定性試驗第12個月時發現主成分含量低於原核准規格，故啟動全批號預防性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號23C2318有洩漏之情形，故啟動相關批號預防性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品有異物(玻璃碎片)混入之情事，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品批號ZR005於持續安定性試驗時發現主成分含量檢測結果低於原核准規格，故啟動全面性回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品有軟袋物料管口異常之情形，故啟動回收。
藥品
原因：國外回收警訊，案內批號藥品其原料藥製程與原核准不符，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品因接獲怨訴有異物(玻璃碎片)混入，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品因瓶蓋內有黑色物質之情事，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號藥品於進行持續性安定性試驗時發現pH值偏離原核准規格，故啟動預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品於進行持續性安定性試驗時發現溶離度檢驗結果趨近於規格下限，故啟動全批號預防性回收。
藥品
原因：國外回收警訊，廠商因旨揭藥品之原料藥於檢驗時發現含有雜質，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續性安定性試驗時發現溶離度檢驗不符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，批號MX9M藥品有異物(玻璃碎片)混入藥品內之情形，故啟動相關批號之預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品批號於化驗時發現外觀描述未符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥品有混藥情形，故啟動回收。
藥品
原因：經本署檢驗，案內批號藥品之主成分含量測定結果未符合原核准規格。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於安定性試驗時，發現溶離試驗結果未符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於安定性試驗時，發現溶離試驗結果未符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：案內批號藥品之溶離試驗結果均在合格範圍內，但因有負面趨勢，故進行預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗發現不純物檢驗結果不符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，部分藥液有變色之情事，故啟動預防性回收。
藥品
原因：案內藥品經檢驗發現含有類固醇(MPHS)汙染，故函請廠商啟動回收。
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收
藥品
原因：廠商主動通報，案內部份批號藥品於長期安定性試驗第24個月時發現不純物含量達規格上限，故啟動預防性回收。
藥品
原因：藥品不良品通報，案內批號藥品有外觀異常(斑點)，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內部份批號藥品於持續安定性試驗發現不純物含量偏離規格，故啟動回收。
藥品
原因：案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收。
藥品
原因：案內藥品主成分含量測定結果未能符合規格。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號FR3135有異物混入藥品內之不良情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於進行安定性試驗時發現溶離度不符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內批號藥品檢出不純物含量超出建議限值，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，旨揭批號藥品於持續安定性試驗時發現溶離試驗不符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，旨揭批號藥品於進行安定性試驗時發現不純物含量偏離規格，故啟動回收。
藥品
原因：案內產品持續安定性試驗之溶離度試驗結果未能符合規格，廠商主動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，旨揭批號藥品於持續安定性試驗發現主成分含量檢測結果低於原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品同製造廠生產一未輸台批號藥品檢出主成分衍生之不純物超出建議限值，故啟動預防性回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於持續安定性試驗發現主成分含量低於原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內部分批號藥品於持續性安定性試驗時發現主成分含量及不純物檢驗結果不符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內部分批號藥品於持續性安定性試驗時發現主成分含量及不純物檢驗結果不符合原核准規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內藥品批號於進行持續性安定性試驗時發現溶離度結果不符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：接獲藥品不良品通報，藥品表面出現顏色異常情形，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，旨揭藥品部分批號於長期安定性試驗時發現溶離試驗不符合規格，故啟動回收。
藥品
原因：廠商主動通報，案內部分批號藥品於進行例行性安定性試驗時發現不純物含量偏離規格，故啟動回收。
電器
回收/召回義務人已解散並清算完結，本機型已無提供代修服務
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-033-678
電器
免付費服務電話：0800-033-678
電器
免付費服務電話：0800-033-678
電器
免付費服務電話：0800-033-678
電器
免付費服務電話：0800-066-628
電器
免付費服務電話：0800-066-628
電器
免付費服務電話：0800-258-558
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
服務電話：02-2314-1450
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-052-666
電器
免付費服務電話：0800-281-200
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-637-002
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-081-567
電器
免付費服務電話：0800-637-002
電器
免付費服務電話：0800-637-002
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
免付費服務電話：0800-005-438
電器
代修服務電話：0800-261-233
電器
免付費服務電話：0800-066-628
電器
免付費服務電話：0800-261-233
電器
免付費服務電話：0800-261-233
電器
代修服務電話：0800-261-233
關於商品召回
商品召回（回收）代表主管機關或廠商發現商品有安全疑慮、品質瑕疵或違規，主動要求下架或回收。藥品回收由衛福部食藥署公告、分為三級（第一級最嚴重）；電器與應施檢驗商品召回由經濟部標準檢驗局 BSMI 公告。本專區整合政府開放資料，資料以主管機關官方公告為準。