✓ 食藥署藥品許可證・有效
賀疾妥注射液420毫克
Perjeta Vial 420mg · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 賀疾妥注射液420毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Perjeta Vial 420mg | ||
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000942號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。 1.2 早期乳癌 (EBC) PERJETA與trastuzumab 和化學治療藥物合併使用於： • 術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性) 之病患，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。 • 術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險 之早期乳癌病患。 說明 : 根據Aphinity臨床試驗結果，在術後輔助治療中，具有高復發風險之HER2陽性早期乳癌病患定義為其乳癌呈淋巴結陽性。 | ||
| 申請商 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 統一編號 | 23167467 |
| 製造商 | F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. | 製造廠國別 | CH |
| 發證日期 | 2013/06/14 | 有效日期 | 2028/06/14 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
羅氏大藥廠股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。