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眼科用臨得隆複合液
EYE RINDERON-A SOLUTION · 藥品
召回／回收紀錄
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2013/11/14 眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION（批號 3702）
原因：主成分Fradiomycin sulfate之含量於有效期限內，有低於原核准規格之疑慮 (主動回收)。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 眼科用臨得隆複合液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EYE RINDERON-A SOLUTION | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004975號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | ||
| 申請商 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號 | 05071926 |
| 製造商 | 杏輝藥品工業股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2003/11/06 | 有效日期 | 2028/09/25 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「久裕企業股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。