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"信隆"氫氧化鎂錠
MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2020/12/30 "信隆"氫氧化鎂錠 MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON"（批號 3120981）
原因：崩散度試驗結果未能符合規格
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2015/09/07 氫氧化鎂錠 MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON"（批號 2260712、3260713、2260813、3260814、2181118、3181119、2281211、3281212、2140427、3140428、2130628、3130629、2100827、3100828、2211226、3211227、2010232、3010233、2170533、3170534、2050731、2100245、3100246、2090444、3090445、2300542、3300543、2150846、3150847、2311040、3311041(共31批)）
原因：廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | "信隆"氫氧化鎂錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007374號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | ||
| 申請商 | 信隆藥品工業股份有限公司 | 統一編號 | 68531103 |
| 製造商 | 信隆藥品工業股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1975/09/13 | 有效日期 | 2029/05/25 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
信隆藥品工業股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。