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⚠ 有 5 筆召回/回收紀錄

悠利膚軟膏

U. LIFU OINTMENT · 藥品

召回/回收紀錄
第二級
2019/07/03 悠利膚軟膏(批號 全批號)
原因:廠商主動回收。
第二級
2019/02/14 悠利膚軟膏(批號 A01A、B08B)
原因:經廠內檢驗發現主成分Betamethasone(17-valerate)含量測定結果未能符合規格,公司主動回收。
2
2019/01/10 悠利膚軟膏 U. LIFU OINTMENT(批號 B08A)
原因:藥品經檢驗,主成分BETAMETHASONE含量不符合原核准規格
第二級
2012/10/09 悠利膚軟膏(批號 V01A、V06A、V12B、W05E)
原因:現場抽驗未合格(Betamethasone 17-valerate含量測定)
2
2011/10/27 悠利膚軟膏(批號 U12A)
原因:檢驗未合格(含量測定)
台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
中文品名悠利膚軟膏
英文品名U. LIFU OINTMENT
許可證字號衛署藥製字第030509號許可證種類製 劑
適應症濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
申請商興中美生技有限公司統一編號27989470
製造商中美兄弟製藥股份有限公司製造廠國別TW
發證日期1987/12/04有效日期2029/05/25
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

查無「興中美生技有限公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。

同一申請商的其他許可證

延伸閱讀:商品安全指南

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。