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視可定眼用懸浮液
ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" · 藥品
召回／回收紀錄
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2017/12/15 視可定眼用懸浮液 ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON"（批號 ZC-15001、ZC-15002及ZC-16001）
原因：廠商主動通報，說明案內批號藥品於第18個月持續安定性試驗發現主成分Hydrocortisone Acetate含量不符合原核准規格
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 視可定眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031008號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | ||
| 申請商 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號 | 72082135 |
| 製造商 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1988/08/01 | 有效日期 | 2028/08/01 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「溫士頓醫藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。