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"大豐"血可補注射液0.5毫克/毫升
MECOBAL INJECTION 0.5 MG/ML "T.F" · 藥品
召回／回收紀錄
2
2017/04/27 "大豐"血可補注射液0.5毫克/毫升 MECOBAL INJECTION 0.5 MG/ML "T.F"（批號 6124208）
原因：接獲藥品不良品通報，案內批號藥液之pH值不符合檢規
第二級
2016/05/26 "大豐"血可補注射液0.5毫克/毫升（批號 1124201-1124202、2124201-2124205、3124201-3124205、4124201-4124206、5124201-5124208、6124202、6124204、6124205、6124207）
原因：未依GMP規定改包裝及儲存藥品、
生產及銷毀紀錄填寫不實。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | "大豐"血可補注射液0.5毫克/毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MECOBAL INJECTION 0.5 MG/ML "T.F" | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032989號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血、末梢性神經障礙 | ||
| 申請商 | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號 | 59036721 |
| 製造商 | 大豐製藥股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1990/09/13 | 有效日期 | 2030/09/13 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「大豐製藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。