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"大豐"泛好嗽鎮注射液
NEO HUSTEN INJECTION "T. F." · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2016/05/26 "大豐"泛好嗽鎮注射液（批號 有效期限2020年10月25日以前之所有批號）
原因：未依GMP規定改包裝及儲存藥品、
生產及銷毀紀錄填寫不實。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | "大豐"泛好嗽鎮注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEO HUSTEN INJECTION "T. F." | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033558號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 急性支氣管炎、加答兒性咳漱、急慢性喉頭炎、氣喘、其他急慢性呼吸器疾病引起之咳嗽 | ||
| 申請商 | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號 | 59036721 |
| 製造商 | 大豐製藥股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1991/01/26 | 有效日期 | 2029/05/25 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「大豐製藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。