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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) · 藥品

召回/回收紀錄
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2020/07/30 "衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)(批號 831010、831110、831210、917002、917102、941004、941104、939007、939107、942009、942109、937112、027003;共13批)
原因:廠商主動通報,為保障民眾用藥安全自主下架回收效期內之批號藥品。
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2019/10/25 "衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定) WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)(批號 711010、711110、814001、814101、807004、807104、810006、810106、817008、817108;10批)
原因:廠商主動通報,案內批號製劑所使用之原料藥,其NDMA含量不符限量,故自主下架回收。
台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
中文品名"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)
英文品名WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)
許可證字號衛署藥製字第037991號許可證種類製 劑
適應症良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
申請商衛達化學製藥股份有限公司統一編號30950745
製造商衛達化學製藥股份有限公司製造廠國別TW
發證日期1994/08/23有效日期2029/08/23
目前效力有效國際條碼—

申請商公司登記

查無「衛達化學製藥股份有限公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。

同一申請商的其他許可證

延伸閱讀:商品安全指南

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。