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佳得胃注射液25毫克/毫升（雷尼得定）
GETWAY INJECTION 25 MG/ML (RANITIDINE) · 藥品
召回／回收紀錄
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2020/08/18 佳得胃注射液25毫克/毫升（雷尼得定） GETWAY INJECTION 25 MG/ML (RANITIDINE)（批號 GEHA08、GEHA09、GEHA10及GEHA11）
原因：廠商主動通報，為保障民眾用藥安全，配合本署109年7月30日FDA藥字第1091406593號函，暫停於國內供應、銷售、使用效期內旨揭批號製劑，並自主回收。
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2019/10/25 佳得胃注射液25毫克/毫升（雷尼得定） GETWAY INJECTION 25 MG/ML (RANITIDINE)（批號 GEHA06、GEHA07）
原因：廠商主動通報，依案內批號製劑所使用之原料藥其NDMA檢驗結果，自主下架回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 佳得胃注射液25毫克/毫升（雷尼得定） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GETWAY INJECTION 25 MG/ML (RANITIDINE) | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038053號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | ||
| 申請商 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 統一編號 | 68770700 |
| 製造商 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1994/09/05 | 有效日期 | 2029/09/05 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
瑞士藥廠股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。