⚠ 有 1 筆召回／回收紀錄
"漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平)
AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2013/02/01 "漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平)AJULATE SOFT CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "F.M."（批號 B189,F039,L239,C170,H300,A171,C181,F301,G011）
原因：溶離度試驗發現結果與規格不符
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | "漁人"冠尼平軟膠囊5毫克(尼非待平) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038154號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓，且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。 | ||
| 申請商 | 漁人製藥股份有限公司 | 統一編號 | 83648834 |
| 製造商 | 漁人製藥股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 1994/10/03 | 有效日期 | 2029/10/03 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
漁人製藥股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。