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好視多眼用懸浮液0.02%
FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2019/02/14 "溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"（批號 FN-18024）
原因：現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。
第二級
2018/12/10 "溫士頓" 好視多眼用懸浮液０．２公絲／公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"（批號 FN-16005、FN-16008、FN-16019、FN-16021、FN-17002、FN-17004、FN-17005、FN-17007、FN-17009、FN-17010、FN-17016、FN-17021、FN-17022、FN-17023、FN-17025、FN-17027、FN-17029、FN-17030、FN-17032、FN-17033、FN-17038、FN-18005、FN-18010、FN-18011、FN-18012、FN-18020、FN-18021、FN-18023、FN-18027、FN-18028、FN-18030）
原因：案內批號藥品檢出前批產品成分殘留，或現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。
第二級
2017/12/26 "溫士頓" 好視多眼用懸浮液０．２公絲／公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"（批號 FN-15003、FN-15044、FN-15048、FN-16003及FN-16007）
原因：主成分含量不合格，廠商主動回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 好視多眼用懸浮液0.02% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045145號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。 | ||
| 申請商 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號 | 72082135 |
| 製造商 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2002/10/07 | 有效日期 | 2027/10/07 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「溫士頓醫藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。