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"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)
IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2024/11/15 "生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬) IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN).（批號 LI020317）
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於持續安定性試驗之主成分Ibuprofen含量檢驗結果超出檢驗規格，故啟動回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | "生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045438號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 消炎、鎮痛、解熱。 | ||
| 申請商 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 統一編號 | 71122503 |
| 製造商 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2003/03/24 | 有效日期 | 2028/03/24 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「生達化學製藥股份有限公司二廠」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。