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瘉嘴炎 口內膏1公絲公克
DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2021/12/22 瘉嘴炎口內膏1公絲公克 DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM（批號 171147、180369、180653、181162、190264、190371、190579、190580）
原因：案內批號產品未執行持續安定性試驗，未能確保產品品質無虞，廠商主動回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 瘉嘴炎 口內膏1公絲公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DRXALINE ORAL PASTE 1MGGM | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046259號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | ||
| 申請商 | 台灣源山股份有限公司 | 統一編號 | 96952343 |
| 製造商 | 旭能醫藥生技股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2004/05/04 | 有效日期 | 2029/05/04 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣源山股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。