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⚠ 許可證已註銷

“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” · 藥品

台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
中文品名“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
英文品名Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
許可證字號衛署藥製字第052613號許可證種類製 劑
適應症葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
申請商倍斯特醫藥生物科技股份有限公司統一編號84847473
製造商利達製藥股份有限公司製造廠國別TW
發證日期2010/04/09有效日期2015/04/09
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
統編 84847473 負責人 蔡永安 資本額 NT$15,000,000 設立 1994-04-23
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。