⚠ 有 1 筆召回／回收紀錄
景克敏點眼液0.25毫克/毫升
Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml (Ketotifen) · 藥品
召回／回收紀錄
2
2018/04/26 "景德"景克敏點眼液0.25毫克/毫升 Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml "Kingdom" (Ketotifen)（批號 TC015、TM004、TP007、TR011、TR013、UA011、UB002及UG007）
原因：廠商主動通報，案內批號藥品於第6、9及12個月持續安定性試驗發現防腐劑Propyl Paraben低於原核准規格
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 景克敏點眼液0.25毫克/毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml (Ketotifen) | ||
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057143號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | ||
| 申請商 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 統一編號 | 43199950 |
| 製造商 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2012/03/15 | 有效日期 | 2027/03/15 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「健喬信元醫藥生技股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。