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服即淨錠
FUCIDIN TABLETS · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2025/08/13 服即淨錠 FUCIDIN TABLETS（批號 C97090，共1批藥品。）
原因：國外警訊，案內藥品於進行連續性安定性試驗時，有不純物含量超出檢驗規格之情形，故啟動相關批號回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 服即淨錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN TABLETS | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | ||
| 申請商 | 微功商行有限公司 | 統一編號 | 28477785 |
| 製造商 | LEO PHARMA A/S | 製造廠國別 | DK |
| 發證日期 | 2013/04/09 | 有效日期 | 2028/07/16 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「微功商行有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。