✓ 食藥署藥品許可證・有效
骨力強注射液5毫克/100毫升
Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 骨力強注射液5毫克/100毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024692號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。 | ||
| 申請商 | 美時化學製藥股份有限公司 | 統一編號 | 11456110 |
| 製造商 | Corden Pharma S.p.A. | 製造廠國別 | IT |
| 發證日期 | 2007/09/10 | 有效日期 | 2027/09/10 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美時化學製藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。