⚠ 許可證已註銷
健彌達靜脈凍晶注射劑
Gemita for I.V. Lyophilized Injection · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 健彌達靜脈凍晶注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Gemita for I.V. Lyophilized Injection | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024846號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 | ||
| 申請商 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 統一編號 | 12980985 |
| 製造商 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED | 製造廠國別 | IN |
| 發證日期 | 2008/06/20 | 有效日期 | 2023/06/20 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣費森尤斯卡比股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。