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銳克鈣錠25毫克
REGPARA TABLETS 25MG · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2024/11/29 銳克鈣錠25毫克 REGPARA TABLETS 25MG（批號 DC02、DE02、DH02、DM04、DB03、EE04、EN02、EB01、FE02，共9批藥品。）
原因：廠商主動通報，表示接獲總公司通知案內藥品有nitrosamine（亞硝胺類）不純物超出檢驗規格之情形，故啟動回收尚在效期內之所有輸台批號。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 銳克鈣錠25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | REGPARA TABLETS 25MG | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025141號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | ||
| 申請商 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 統一編號 | 70824858 |
| 製造商 | 瑪里士實業有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2010/01/29 | 有效日期 | 2030/01/29 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣大昌華嘉股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。