⚠ 許可證已註銷
健達必凍晶注射劑
DBL Gemcitabine For Injection · 藥品
台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
| 中文品名 | 健達必凍晶注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DBL Gemcitabine For Injection | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025183號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。 | ||
| 申請商 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號 | 37199708 |
| 製造商 | 久裕企業股份有限公司 | 製造廠國別 | — |
| 發證日期 | 2010/05/11 | 有效日期 | 2025/05/11 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「輝瑞大藥廠股份有限公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀:商品安全指南
資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。