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安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升
APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML · 藥品
召回／回收紀錄
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2015/05/11 安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML（批號 KV2168）
原因：藥品不純物含量不符規格
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 安保瑞思得內服液劑 1 毫克/毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | APO-RISPERIDONE SOLUTION, 1MG/ML | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025248號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或思覺失調症類似症狀。 | ||
| 申請商 | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號 | 23721634 |
| 製造商 | APOTEX INC. | 製造廠國別 | CA |
| 發證日期 | 2010/08/16 | 有效日期 | 2020/08/16 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
鴻汶醫藥實業有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。