✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試
ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ASK LATEX AGGLUTINATION TEST FOR C-REACTIVE PROTEIN (CRP) | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001802號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。 | ||
| 申請商 | 東耀生物科技有限公司 | 統一編號 | 86634572 |
| 製造商 | 東耀生物科技有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2005/09/22 | 有效日期 | 2030/09/22 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「東耀生物科技有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。