⚠ 許可證已註銷
波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組
ProlexTM Staph Latex Kit · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ProlexTM Staph Latex Kit | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001387號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 依據葡萄球菌與乳膠試劑是否發生凝集，以區分金黃色葡萄球菌。 | ||
| 申請商 | 聖誠企業有限公司 | 統一編號 | 22871091 |
| 製造商 | PRO-LAB, INC. | 製造廠國別 | CA |
| 發證日期 | 2005/10/28 | 有效日期 | 2010/10/28 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
聖誠企業有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。