⚠ 許可證已註銷
"康樂保" 手術後用造口底盤(未滅菌)
"Coloplast" mc2002 Post-op baseplate (Non-Sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "康樂保" 手術後用造口底盤(未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "Coloplast" mc2002 Post-op baseplate (Non-Sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001727號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 造口術用袋及其附件含有一個袋子以黏著材料接於患者皮膚上，作為施行過迴腸造口術、結腸造口術或尿道造口術(在小腸、大腸或輸尿管的體表部位以手術方式造一個開口)之後收集糞便或尿液之用。 | ||
| 申請商 | 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 | 統一編號 | 27238386 |
| 製造商 | COLOPLAST HUNGARY KFT | 製造廠國別 | HU |
| 發證日期 | 2005/11/03 | 有效日期 | 2010/11/03 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
香港商康樂保有限公司COLOPLAST (HONG KONG) LTD.
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。