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⚠ 許可證已註銷

〝西美〞創傷手動器械 (未滅菌)

"Zimmer" Trauma Manual Instruments (Non-Sterile) · 醫療器材(器材級數 1)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名〝西美〞創傷手動器械 (未滅菌)
英文品名"Zimmer" Trauma Manual Instruments (Non-Sterile)
許可證字號衛署醫器輸壹字第002159號許可證種類09
效能/用途手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。一般型包括骨折包紮器,尖鑽,錐形架,抽髓針,圓頭銼,軟木螺釘,鑽孔器,彎釘器,金屬線切割器,修補驅動器,拔取器,銼器,叉子,縫針固著器,崁入器,彎曲或整形儀器,壓縮儀器,傳遞器,凹槽著位器,探針,股骨幹打洞器,凹槽推進器,擴孔鑽,骨鉗,剪刀,螺釘槌,骨滑木,鉤環(U形釘)槌,塞緊器,骨塞,圓鉅,金屬線扭轉器以及旋轉器。
申請商臺灣捷邁醫療器材股份有限公司統一編號12854951
製造商ZIMMER,INC.製造廠國別US
發證日期2005/11/30有效日期2015/11/30
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

台灣捷邁醫療器材股份有限公司
統編 12854951 負責人 Sang Uk Yi 資本額 NT$205,000,000 設立 2001-04-18
看完整公司登記與風險 →

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。