⚠ 許可證已註銷
"因諾瓦" 自體免疫疾病診斷用之自動酵素連結免疫暨螢光抗體分析系統(未滅菌)
"INOVA" QUANTA-Lyser Automated ELISA And IFA System for Autoimmune Disease Diagnostics (Non-Sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "因諾瓦" 自體免疫疾病診斷用之自動酵素連結免疫暨螢光抗體分析系統(未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "INOVA" QUANTA-Lyser Automated ELISA And IFA System for Autoimmune Disease Diagnostics (Non-Sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010430號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 碩景股份有限公司 | 統一編號 | 80672330 |
| 製造商 | INOVA DIAGNOSTICS, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2011/05/31 | 有效日期 | 2016/05/31 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「碩景股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。