⚠ 許可證已註銷
“基因博格”堪薩斯分支桿菌檢測試劑 (未滅菌)
“Gen-Probe”AccuPROBE MYCOBACTERIUM KANSASII CULTURE IDENTIFICATION TEST(Non-sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “基因博格”堪薩斯分支桿菌檢測試劑 (未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Gen-Probe”AccuPROBE MYCOBACTERIUM KANSASII CULTURE IDENTIFICATION TEST(Non-sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012694號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 晃聖有限公司 | 統一編號 | 31321421 |
| 製造商 | GEN-PROBE INCORPORATED | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2013/02/07 | 有效日期 | 2018/02/07 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
晃聖有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。