⚠ 許可證已註銷
"亞培" 冠狀動脈支架系統
"ABBOTT" MULTI-LINK VISION RX CORONARY STENT SYSTEM · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "亞培" 冠狀動脈支架系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "ABBOTT" MULTI-LINK VISION RX CORONARY STENT SYSTEM | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010529號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 適用於長度≤25 mm的原發冠狀動脈病灶，且參照血管直徑在3.0至4.0 mm範圍內的病患在開始出現症狀後12個小時內經歷急性心肌梗塞時恢復冠狀動脈的血液流動。同時變更仿單。原95.4.04仿單標籤核定本予以作廢 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | ABBOTT VASCULAR | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2004/02/02 | 有效日期 | 2019/02/02 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商亞培股份有限公司ABBOTT LABORATORIES SERVICES LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。