⚠ 許可證已註銷
貝克曼庫爾特協康安非他命試劑
BECKMAN COULTER SYNCHRON AMPHETAMINES (AMPH) REAGENT · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特協康安非他命試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BECKMAN COULTER SYNCHRON AMPHETAMINES (AMPH) REAGENT | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011577號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 安非他命(Amphetamines，AMPH)試劑測試的原理是：結合使用SYNCHRON Systems 藥物濫用測試尿液校正液，利用SYNCHRON System的生化儀器，定性人類尿液中的安非他命。 臨床上的考慮與專業的判斷應該適用於任何一個藥物濫用的結果，特別是當初步的陽性結果被使用時。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | BECKMAN COULTER INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2005/07/12 | 有效日期 | 2020/07/12 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。