✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
亞培設計師CA 125 II 檢驗試劑組
ABBOTT ARCHITECT CA 125 II · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 亞培設計師CA 125 II 檢驗試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ABBOTT ARCHITECT CA 125 II | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013030號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品用於在ARCHITECT i系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的OC 125定義之抗原(OC 125 defined antigen)。本產品用於輔助監測罹患上皮性卵巢癌病患的治療反應。連續測試病患CA 125 II分析數值應搭配其他用於監測卵巢癌的臨床方法使用。 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | ABBOTT GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2005/09/23 | 有效日期 | 2030/09/23 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商亞培股份有限公司ABBOTT LABORATORIES SERVICES LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。