⚠ 許可證已註銷
羅氏精準高值肌酸激酶-MB同功酶品管液
Roche Precipath CK-MB · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 羅氏精準高值肌酸激酶-MB同功酶品管液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Roche Precipath CK-MB | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013541號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | Precipath CK-MB是用於品管監測，監測包裝內數據表所述特定定量方法的正確性與精確性。 | ||
| 申請商 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號 | 23932173 |
| 製造商 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2005/11/09 | 有效日期 | 2015/11/09 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。