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〝銳盟〞威克菌*奈瑟氏腦膜炎球菌 B 群/大腸桿菌K1型檢測套組
"Remel" Wellcogen* N. meningitidis B/E. coli K1 Kit · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 〝銳盟〞威克菌*奈瑟氏腦膜炎球菌 B 群/大腸桿菌K1型檢測套組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "Remel" Wellcogen* N. meningitidis B/E. coli K1 Kit | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015309號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 一種快速乳膠檢測法，定性偵測因感染而出現在體液中或血液培養上清液中的奈瑟氏腦膜炎(腦膜炎球菌)B群和大腸桿菌K1型的抗原。 | ||
| 申請商 | 成信新貿易股份有限公司 | 統一編號 | 86940208 |
| 製造商 | REMEL EUROPE LIMITED | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2005/12/07 | 有效日期 | 2015/12/07 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「成信新貿易股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。