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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

美堅迪爾埃血清毒理學校正液

MGC DRI Serum Tox Calibrator · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名美堅迪爾埃血清毒理學校正液
英文品名MGC DRI Serum Tox Calibrator
許可證字號衛署醫器輸字第015475號許可證種類09
效能/用途本產品是用於對人類血清和血漿中的美堅迪爾埃巴比妥鹽試劑以及美堅迪爾埃苯二氮試劑進行定性和/或半定量校正,並用於對人類血清、血漿和尿液中的美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑進行校正。
申請商醫全實業股份有限公司統一編號09436650
製造商MICROGENICS CORPORATION製造廠國別US
發證日期2005/12/12有效日期2030/12/12
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

醫全實業股份有限公司
統編 09436650 負責人 江秉聰 資本額 NT$300,000,000 設立 1984-03-15
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。