✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
"德國虎瑪"肌酐酸激酶MB同功酶檢驗試劑
"Human" CK-MB liquiUV · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "德國虎瑪"肌酐酸激酶MB同功酶檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "Human" CK-MB liquiUV | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015639號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 肌酐酸激酶MB同功酶檢測試劑是測量血清、血漿、尿液或其他體液中肌氨酸磷酸催化酶或同功異構酶(一群具有相似生物活性的酵素) 酵素活性的濃度含量。適用於全自動、半自動生化分析儀及手工操作的體外定量測定。 | ||
| 申請商 | 德醫生技有限公司 | 統一編號 | 53266817 |
| 製造商 | HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2005/12/16 | 有效日期 | 2030/12/16 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
德醫生技有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。