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⚠ 許可證已註銷

普林莫斯優特2型全自動化醣化血色素分析試劑

Primus ULTRA2 Automated Glycated Hemoglobin Assay · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名普林莫斯優特2型全自動化醣化血色素分析試劑
英文品名Primus ULTRA2 Automated Glycated Hemoglobin Assay
許可證字號衛署醫器輸字第016048號許可證種類09
效能/用途普林莫斯ULTRA2全自動化醣化血色素分析系統是一以高壓液態層析法來體外診斷測試定量出正常人或糖尿病患者的醣化血色素,可用全血或稀釋過的檢體。
申請商佑康股份有限公司統一編號09458008
製造商TRINITY BIOTECH PRIMUS CORPORATION DBA TRINITY BIOTECH製造廠國別US
發證日期2006/02/23有效日期2021/02/23
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

查無「佑康股份有限公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。