⚠ 許可證已註銷
崔尼蒂生技血管緊縮素轉換/試劑
Trinity Biotech Angiotension Converting Enzyme (ACE) Kit · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 崔尼蒂生技血管緊縮素轉換/試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Trinity Biotech Angiotension Converting Enzyme (ACE) Kit | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016138號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 以動力學方法於340 nm之波長下測量人體血清或血漿中的血管緊縮素轉換？活性。 | ||
| 申請商 | 保成儀器有限公司 | 統一編號 | 21261769 |
| 製造商 | TRINITY BIOTECH PLC | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2006/03/14 | 有效日期 | 2011/03/14 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「保成儀器有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。