✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特IO檢測CD23-FITC 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD23-FITC monoclonal antibody · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特IO檢測CD23-FITC 單株抗體 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter IOTestCD23-FITC monoclonal antibody | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017232號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 這個螢光標定的抗體允許使用流式細胞儀鑑定及計算人類生物性檢體中表現CD23抗原的細胞族群。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 製造廠國別 | FR |
| 發證日期 | 2006/07/19 | 有效日期 | 2031/07/19 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。