✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD16+CD56-PE單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD16+CD56-PE monoclonal antibody · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特IO檢測CD3-FITC/CD16+CD56-PE單株抗體 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter IOTestCD3-FITC/CD16+CD56-PE monoclonal antibody | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017258號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 這個螢光標定的抗體混合物適用於使用流式細胞儀進行多重參數分析。它允許偵測白血球細胞上的CD3、CD16和CD56抗原的表現 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 製造廠國別 | FR |
| 發證日期 | 2006/08/03 | 有效日期 | 2031/08/03 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。