⚠ 許可證已註銷
科尼亞多項分析校正液
K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 科尼亞多項分析校正液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | K-ASSAY Multi-Analyte Calibrators | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017265號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 此K-ASSAY®多項分析校正液主要為α-1 AG,α-1 AT, C3, C4, Haptoglobin, IgA, IgG, IgM, 及 Transferrin。利用免疫比濁法定量測定(immunoturbidimetric assay)時所需之校正液。 | ||
| 申請商 | 東研實業股份有限公司 | 統一編號 | 84498186 |
| 製造商 | KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2006/08/09 | 有效日期 | 2021/08/09 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
東研實業股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。