✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特 IO檢測CD3-FITC / CD4-PE 單株抗體
Beckman Coulter IOTestCD3-FITC / CD4-PE monoclonal antibody · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特 IO檢測CD3-FITC / CD4-PE 單株抗體 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter IOTestCD3-FITC / CD4-PE monoclonal antibody | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017552號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 一種螢光標定的抗體混合物，配合流式細胞儀進行多重參數分析。可用來偵測白血球細胞上的CD3和CD4抗原的表現。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 製造廠國別 | FR |
| 發證日期 | 2006/09/29 | 有效日期 | 2031/09/29 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。