⚠ 許可證已註銷
“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒
“Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018405號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 骨金屬股骨頭壞死重建棒適用於Steinberg/Upenn分期I到II期股骨頭壞死，並且經過嚴格的體格檢查、放射學檢查和病史詢問，適合做股骨頭鑽孔減壓的患者。使用骨金屬股骨頭壞死重建棒可以同時植骨或不植骨。 | ||
| 申請商 | 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 統一編號 | 12854951 |
| 製造商 | ZIMMER TRABECULAR METAL TECHNOLOGY, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2007/08/01 | 有效日期 | 2017/08/01 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「臺灣捷邁醫療器材股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。