✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
可復適脊突間植入物
Coflex Interspinous Implants · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 可復適脊突間植入物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Coflex Interspinous Implants | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018422號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 經X光照射確認是中等至嚴重程度椎孔狹窄發生於L1到L5間1到2個節段之伴隨著或無顯著下背痛的病人。在受影響的節段進行椎孔狹窄減壓手術後施以椎突間之穩定。 | ||
| 申請商 | 台灣派瑞德有限公司 | 統一編號 | 29062476 |
| 製造商 | PARADIGM SPINE GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2007/08/27 | 有效日期 | 2027/08/27 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣派瑞德有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。