⚠ 許可證已註銷
〝亞培〞艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統
〝ABBOTT〞XIENCE V Everolimus Eluting Coronary Stent System · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 〝亞培〞艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 〝ABBOTT〞XIENCE V Everolimus Eluting Coronary Stent System | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018975號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | XIENCE V 艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統適用於新生(denovo)冠狀動脈血管病灶 (長度 ≤28 mm) 所引起有症狀之缺血性心臟病的患者，可以改善冠狀動脈血管直徑的尺寸，參照血管直徑大小介於2.5mm - 3.5mm。 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | ABBOTT VASCULAR | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2008/03/19 | 有效日期 | 2018/03/19 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商亞培股份有限公司ABBOTT LABORATORIES SERVICES LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。