✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
瑞得喜植入劑
Radiesse Injectable Implant · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Radiesse Injectable Implant | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019007號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 適應症變更：詳如核定之中文說明書，以下空白-110.10.11。 標籤、說明書或包裝變更、註銷規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原106年9月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.6.19。 | ||
| 申請商 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 53005258 |
| 製造商 | Merz North America, Inc. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2008/04/22 | 有效日期 | 2028/04/22 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
新加坡商莫氏亞太有限公司Merz Asia Pacific Pte. Ltd.
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。