⚠ 許可證已註銷
羅氏達可速血液篩檢試劑
cobas TaqScreen MPX Test · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 羅氏達可速血液篩檢試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | cobas TaqScreen MPX Test | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019453號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 病毒核酸檢測用試劑，用於體外定性檢測捐血者血漿中之B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒第一型主要群(Major group)、人類免疫缺陷病毒第一型局外群(Outlier group)及人類免疫缺陷病毒第二型之病毒核酸。 | ||
| 申請商 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號 | 23932173 |
| 製造商 | Roche Diagnostics Ltd. | 製造廠國別 | CH |
| 發證日期 | 2008/10/03 | 有效日期 | 2013/10/03 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。