⚠ 許可證已註銷
“美敦力”茵得芙律動釋放型冠狀動脈支架系統
“Medtronic”Endeavor Resolute Zotarolimus-Eluting Coronary Stent System · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “美敦力”茵得芙律動釋放型冠狀動脈支架系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Medtronic”Endeavor Resolute Zotarolimus-Eluting Coronary Stent System | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019950號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | Endeavor Resolute Zotarolimus釋放型冠狀動脈支架系統可改善冠狀動脈腔內直徑並減少再狹窄化的發生，適用於原生冠狀動脈首次出現病變，因而導致有症狀之缺血性心臟病之患者，其基準血管直徑介於2.25mm至4.0mm。 | ||
| 申請商 | 美敦力醫療產品股份有限公司 | 統一編號 | 12690579 |
| 製造商 | MEDTRONIC IRELAND | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2009/02/23 | 有效日期 | 2019/02/23 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美敦力醫療產品股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。