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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

羅氏人類上皮因子接受體第2蛋白三合一異種移植物對照玻片

Roche HER2 3-in-1 Xenograft Control Slides · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名羅氏人類上皮因子接受體第2蛋白三合一異種移植物對照玻片
英文品名Roche HER2 3-in-1 Xenograft Control Slides
許可證字號衛署醫器輸字第020386號許可證種類09
效能/用途Roche HER2 3-in-1 Xenograft Control Slide用作分析及半定量品管材料,藉以與INFORM HER2 DNA探針及INFORM染色體17探針一起使用時可監控在進行原位雜交法(ISH)時探針的表現性。
申請商台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號23932173
製造商VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC製造廠國別US
發證日期2009/10/07有效日期2029/10/07
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
統編 23932173 負責人 趙樹蕙 資本額 NT$1,259,753,040 設立 1991-08-12
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。