⚠ 許可證已註銷
“費森尤斯”和膜流人工腎臟
“Fresenius” Hemoflow Dialyzer · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “費森尤斯”和膜流人工腎臟 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Fresenius” Hemoflow Dialyzer | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020729號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析，適合單次和多次使用。經由再處理過程時，請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。 | ||
| 申請商 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 統一編號 | 16437417 |
| 製造商 | FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2009/11/26 | 有效日期 | 2024/11/26 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。